itthon > hírek > Blog

Mi az ajánlott adag

2024-10-10

Difelikefalina kappa-opioid receptor erős és szelektív agonistája. Ez egy 4 aminosavból álló peptid, amelyet a viszketés és a fájdalom potenciális kezelésére fejlesztettek ki. A difelikefalin molekulatömege 426,5 g/mol. Itt van
Difelikefalin
a difelikefalin molekuláris szerkezetének képe.

Mi a difelikefalin ajánlott adagja?

A Difelikefalin ajánlott adagját még nem határozták meg. Jelenleg is folynak klinikai vizsgálatok a különböző indikációkhoz megfelelő adagolás meghatározására.

Milyen indikációkra fejlesztették ki a Difelikefalint?

A difelikefalint a viszketés és a fájdalom lehetséges kezelésére fejlesztik. A viszketés viszketést okozó bőrbetegség, míg a fájdalmat különféle állapotok okozhatják.

Melyek a difelikefalin lehetséges mellékhatásai?

A Difelikefalin lehetséges mellékhatásai közé tartozik az émelygés, hányás, fejfájás, szédülés és székrekedés. Ezeket a mellékhatásokat azonban még vizsgálják, és a Difelikefalin biztonságossági profilja még nem teljesen ismert.

Hogyan hasonlítható össze a difelikefalin más viszketés és fájdalom elleni gyógyszerekkel?

A difelikefalin egy kappa-opioid receptor agonista, ami különbözik a viszketés és fájdalom kezelésére használt egyéb gyógyszerektől. Mindazonáltal még mindig tanulmányozzák, hogyan hasonlítható össze más gyógyszerekkel a hatékonyság és a biztonság szempontjából.

Összefoglalva, a difelikefalin egy új gyógyszer, amelyet a viszketés és a fájdalom lehetséges kezelésére fejlesztettek ki. Az ajánlott adagolást még nem határozták meg, és biztonságossági profilját még vizsgálják. A difelikefalin különbözik a többi puritus és fájdalom más gyógyszereitől, és további kutatásokra van szükség annak lehetséges előnyeinek és kockázatainak teljes megértéséhez.

A Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. egy olyan vállalat, amely új gyógyszerek fejlesztésével foglalkozik különféle egészségügyi állapotok kezelésére. A kutatásra és fejlesztésre összpontosítva arra törekszünk, hogy innovatív kezeléseket nyújtsunk a rászoruló betegeknek. Tudjon meg többet rólunk a címenhttps://www.jsrapharm.comvagy lépjen kapcsolatba velünk a címenwangjing@ctqjph.com.


Tudományos szakirodalmi hivatkozások:

1. Molino et al. (2020) A kappa opioid agonisták hatékonysága és biztonságossága viszketés esetén: Szisztematikus áttekintés és metaanalízis. J Am Acad Dermatol 83:1539-1548.

2. Yamamura et al. (2017) Egy új opioid kappa receptor szelektív agonista felfedezése. J Med Chem 60(4):1319-1336.

3. Okura et al. (2018) Erős és szelektív kappa opioid receptor agonisták új osztályának felfedezése szokatlan kémiai vázzal. Bioorg Med Chem Lett 28(3):311-314.

4. Gan et al. (2020) A difelikefalin-acetát egyszeri dózisú intraperitoneális adagolásának preklinikai hatékonyságának és lehetséges mechanizmusainak vizsgálata neuropátiás fájdalom ellen egerekben. Neurochem Int 141:104879.

5. Cohoon et al. (2020) Difelikefalin: Új kappa-opioid receptor agonista viszketés kezelésére. Drugs Today 56(11):685-692.

6. Largent-Milnes et al. (2018) Difelikefalin (CR845) – perifériásan korlátozott kappa opioid receptor agonista fájdalom kezelésére. Neuropharmacology 136(Pt B):318-325.

7. Webster et al. (2021) A difelikefalin hatékonysága és biztonságossága viszkető hemodializált betegeknél: két randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat eredményei. Kidney Med 3(1):23-33.

8. Bassan et al. (2019) Az orálisan aktív kappa-opioid receptor agonisták új osztályának felfedezése, amely erős viszketésgátló hatással és csökkent opioidszerű mellékhatásokkal rendelkezik. J. Med. Chem. 62(12):5566-5581.

9. Schreiter et al. (2021) Kappa opioid receptor agonisták krónikus viszketés kezelésére: szisztematikus áttekintés és metaanalízis. Br J Dermatol. doi: 10.1111/bjd.20090.

10. Albert-Vartanian és Ruzek (2021) Difelikefalin: A Selective Kappa Opioid Receptor Agonist in the Treatment of Pruritus. Kábítószer. doi: 10.1007/s40265-021-01523-w.

X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept