Hogyan tesz lehetővé a CAS 288-94-8 (tetrazol) áttörést a gyógyszerszintézisben?

2026-08-26 - Hagyj üzenetet

Run'an PharmaceuticalbemutatjaCAS 288-94-81H-tetrazolként is ismert, nagy tisztaságú fehér világossárga kristályos por, molekulaképlete CH₂N4, molekulatömege 70,05. Ez a sokoldalú A heterociklusos építőelem nélkülözhetetlen a gyógyszerek, mezőgazdasági vegyszerek és a fejlett anyagok szintézisében anyagokat. A Run'an legmodernebb API-gyártó üzemében gyártva, DCS automatizált vezérléssel és megfelel az FDA, Japán és Dél-Korea GMP szabványainak – ez a termék a vállalat elkötelezettségét tükrözi minőség, biztonság és nemzetközi fenntarthatóság. 25 000 m²-es gyártóbázissal és robusztus környezettel megfelelési rekord, a Run'an megbízható ellátást biztosít a globális gyógyszeripari partnerek számára.

CAS 288‑94‑8

Tetrazol: sokoldalú heterociklusos mag

A CAS 288-94-8, szisztematikus elnevezése 1H-1,2,3,4-Tetrazol, egy öttagú aromás heterociklus, amely négyet tartalmaz. nitrogén atomok. Egyedülálló szerkezete magas savasságot és figyelemre méltó stabilitást biztosít, így kiváló állványzat az orvosi kémiában. A vegyület a karbonsavak bioizosztereként szolgál, javítva az anyagcsere stabilitását és kötési affinitás gyógyszerjelöltekben. A Run'an Pharmaceutical ezt a kulcsfontosságú köztes terméket kivételesen állítja elő tisztaságú, megfelel a gyógyszeripari kutatás-fejlesztésre és a kereskedelmi termelésre vonatkozó szigorú előírásoknak. A terméket szállítjuk szagtalan, szabadon folyó kristályos porként, könnyen kezelhető és különféle szintetikus úton előállítható.

Főbb műszaki adatok

Paraméter Specifikáció
Termék neve 1H-1,2,3,4-tetrazol (CAS 288-94-8)
Molekuláris képlet CH₂N4
Molekulatömeg 70.05
Megjelenés Szagtalan, fehér vagy világossárga színű kristályos por
Kémiai szerkezet Öttagú gyűrű négy nitrogénatommal (1H-tetrazol)
Tisztaság ≥99,0% (HPLC)
Tárolási állapot Lezárt, száraz, szobahőmérsékletű

Alkalmazások a gyógyszer- és vegyiparban

A tetrazolt és származékait széles körben alkalmazzák a hatóanyagok (API-k) szintézisében. beleértve:

Vérnyomáscsökkentő szerek– A lozartán, a valzartán és más sartánok a tetrazolra támaszkodnak kritikus tényezőként farmakofor az AT1 receptor antagonizmushoz.

Antibiotikumok– Tetrazol tartalmú cefalosporinok és egyéb β-laktám származékok fokozott antibakteriális aktivitás.

Gyulladáscsökkentő és rákellenes szerek– A tetrazolgyűrűk beépülnek a COX-2 inhibitorokba és kináz modulátorok.

Mezőgazdasági vegyszerek– Herbicidek, fungicidek és növényi növekedésszabályozók szintézisében használják.

A Run'an Pharmaceutical ezt a köztes terméket Japánban, Dél-Koreában, Spanyolországban és más régiókban lévő ügyfeleknek szállítja, mind a korai szakaszban végzett kutatás-fejlesztés, mind a kereskedelmi gyártás támogatása állandó minőséggel és teljes körű szabályozással nyomon követhetőség.

Run'an Pharmaceutical: A legmodernebb API-gyártó

Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co., Ltd., a Jiangsu Zhengda Qingjiang 100%-os tulajdonában lévő leányvállalata A Pharmaceutical Co., Ltd.-t az ipari lánc kiterjesztésére, a nyersanyagellátás biztonságának biztosítására hozták létre, és fel kell gyorsítani az új termékek iparosítását. A projekt 2018 novemberében tört ki egy 59 hektáros területen, ahol a teljes beruházás 160 millió RMB. A létesítmény körülbelül 25 000 m² épített területet foglal magában, ideértve az általános API és daganatellenes hatóanyag-gyártó műhelyeket, egy fermentációs műhelyt, egy K+F központot, a átfogó minőségellenőrző labor, és támogató közművek (raktározás, víz, villany, gáz, szennyvíz kezelés). A teljes gyártási folyamatot fejlett DCS rendszer vezérli, ezzel elérve a hazai vezető szerepet automatizálási szabványok.

A cég termékportfóliójában megtalálhatók a gemcitabin-hidroklorid, celekoxib, brómhexin-hidroklorid, rizedronát-nátrium, iguratimod, apremilaszt, tofacitinib-citrát, sugammadex-nátrium, urapidil-hidroklorid, linagliptin és allicin, többek között. Teljes minőségirányítási rendszerrel, amely megfelel az FDA, a japán és A koreai GMP-követelmények, több termékregisztrációt már jóváhagytak, így a Run'an a megbízható partner a globális gyógyszergyártó cégek számára.

Elkötelezettség a biztonság és a környezetvédelem iránt

A Run'an Pharmaceutical az építkezés befejezése és az átvételi ellenőrzések 2020 júliusi befejezése óta szisztematikusan megszerezte az összes szükséges hatósági jóváhagyást, bizonyítva a biztonság iránti megingathatatlan elkötelezettségét, környezetvédelem és munkaegészségügy. A legfontosabb mérföldkövek a következők:

• Villámvédelmi eszköz elfogadása a Huai'an Meteorological Bureau által (2020. április)
• C és A osztályú épületek tűzoltósága (2020. május–június)
• Környezetvédelmi vészhelyzeti terv benyújtása és szennyezés-kibocsátási engedély kiadása (2020. június–július)
• Biztonsági szakértői vélemények a próbagyártási tervekhez, a vészhelyzeti reagálási tervekhez és a biztonsági létesítmények befejezéséhez elfogadás (2020. szeptember–december)
• A foglalkozás-egészségügyi ellenőrzés hatásvizsgálata és az összes normatív elfogadás 2021 februárjáig befejeződött

A cég betartja az „életről való gondoskodás, a zöld fejlődés és a nemzetközi fenntarthatóság” elvét fejlesztés", biztosítva, hogy a CAS 288-94-8 minden egyes tétele a legmagasabb környezetvédelmi és biztonsági feltételek mellett készüljön szabványoknak.

Gyakran Ismételt Kérdések

K: Milyen tisztaságú Run'an CAS 288-94-8?

V: Tetrazolunkat rutinszerűen ≥99,0%-os tisztasággal (HPLC) szállítjuk. A magasabb tisztasági fokozatok testreszabhatók kérésére.

K: Ez a termék alkalmas GMP gyógyszergyártásra?

V: Igen. A Run'an létesítménye az FDA, Japán és Dél-Korea GMP szabványai szerint épült, és teljes dokumentációt biztosítunk hatósági beadványokhoz.

K: Milyen csomagolási lehetőségek állnak rendelkezésre?

V: Rugalmas csomagolást kínálunk – a laboratóriumi méretű tartályoktól (pl. 100 g, 500 g) az ipari hordókig (25 kg, 50 kg vagy egyedi) megfelelő nedvességálló béléssel.

K: Tud-e mintákat adni analitikai teszteléshez?

V: Igen, kérésre mintamennyiségek állnak rendelkezésre. Kérjük, lépjen kapcsolatba értékesítési csapatunkkal, hogy megbeszéljük.

K: A gyártó létesítményt szabályozó ügynökségek ellenőrzik?

V: Igen, oldalunk több ellenőrzésen esett át, és elfogadja az ügyfelek ellenőrzését. Érvényes Szennyezést is tartunk Kibocsátási engedély és minden szükséges biztonsági/környezetvédelmi tanúsítvány.

Következtetés

BefejezésülRun'an Pharmaceutical'sCAS 288-94-8 (1H-tetrazol)megbízható, nagy tisztaságú a fejlett gyógyszerszintézis építőköve, amelyet egy modern, DCS által vezérelt létesítmény és egy erős a szabályozásnak való megfelelésről szóló nyilvántartás. Dedikált K+F központtal, átfogó minőségbiztosítási rendszerekkel és egyértelmű fókuszálással A fenntartható fejlődéssel kapcsolatban a Run'an képes támogatni az Ön legnagyobb kihívást jelentő projektjeit. Műszakinak kérdések, minták vagy tömeges rendelési árajánlatok,kérjük, forduljon nemzetközi értékesítési csapatunkhoz- várjuk együttműködni Önnel, és az elvárt minőséget biztosítani.

Kérdés küldése

X
Cookie-kat használunk, hogy jobb böngészési élményt kínáljunk, elemezzük a webhely forgalmát és személyre szabjuk a tartalmat. Az oldal használatával Ön elfogadja a cookie-k használatát. Adatvédelmi szabályzat