Hogyan adják be a Gemcitabine HCl T8-at a betegeknek?

Gemcitabine HCl T8a különböző típusú rák, például tüdő-, mell-, húgyhólyag-, hasnyálmirigy- és petefészekrák kezelésére szolgáló gyógyszer. Az antimetabolitokként ismert gyógyszerek osztályába tartozik, ami azt jelenti, hogy gátolja a rákos sejtek növekedését és terjedését a szervezetben. A Gemcitabine HCl T8 úgy működik, hogy különböző anyagokkal helyettesíti azokat a nukleotidokat (a DNS építőköveit), amelyekre a rákos sejteknek szüksége van a növekedéshez, ami a rákos sejtek elpusztulásához vezet. Íme egy kép a Gemcitabine HCl T8-ról:

Hogyan adják be a Gemcitabine HCl T8-at a betegeknek?

A Gemcitabine HCl T8 por formájában kapható, amelyből oldatos injekció készíthető. Általában 30 percen keresztül vénába adott infúzióban adják be. A gyógyszer adagolása és gyakorisága a kezelt rák típusától és stádiumától, valamint a beteg általános egészségi állapotától függ. A gyógyszert csak képzett egészségügyi szakember felügyelete mellett szabad beadni.

Milyen mellékhatásai vannak a Gemcitabine HCl T8-nak?

Mint minden gyógyszer, a Gemcitabine HCl T8 is okozhat mellékhatásokat. Néhány gyakori mellékhatás közé tartozik a hányinger, hányás, étvágytalanság, hajhullás, fáradtság és láz. Egyéb, kevésbé gyakori, de súlyosabb mellékhatások közé tartozik a légzési nehézség, a mellkasi fájdalom, az allergiás reakciók és a fertőzés. A betegek minden szokatlan mellékhatást azonnal jelentsenek egészségügyi szolgáltatójuknak.

Biztonságos a Gemcitabine HCl T8 terhesség alatt történő alkalmazása?

Nem, a Gemcitabine HCl T8 alkalmazása nem biztonságos terhesség alatt. Károsíthatja a fejlődő magzatot és születési rendellenességeket okozhat. A terhes vagy terhességet tervező nők nem használhatják ezt a gyógyszert.

Használható-e a Gemcitabine HCl T8 más gyógyszerekkel együtt?

Igen, a Gemcitabine HCl T8-at gyakran más kemoterápiás gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák a kezelés hatékonyságának növelése és a rák kiújulásának kockázatának csökkentése érdekében. Az alkalmazott gyógyszerek konkrét kombinációja a kezelt rák típusától és stádiumától függ.

Összefoglalva, a Gemcitabine HCl T8 egy olyan gyógyszer, amelyet különféle típusú rák kezelésére használnak. Infúzió formájában adják be vénába egészségügyi szakember felügyelete mellett, és mellékhatásokat okozhat. Nem szabad terhesség alatt alkalmazni. A Gemcitabine HCl T8 más kemoterápiás gyógyszerekkel kombinálva is alkalmazható a hatékonyság növelésére.

A Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. vezető gyógyszeripari vállalat, amely különféle betegségek kezelésére szolgáló innovatív gyógyszerek kutatására, fejlesztésére és gyártására specializálódott. Küldetésünk az emberek egészségének és jólétének javítása világszerte azáltal, hogy kiváló minőségű, megfizethető gyógyszereket biztosítunk. Ha többet szeretne megtudni cégünkről és termékeinkről, látogasson el weboldalunkra a címenhttps://www.jsrapharm.com. Kérdés esetén forduljon hozzánk a következő telefonszámonwangjing@ctqjph.com.

Tudományos publikációk:

1. Von Hoff DD, et al. (1997) Megnövekedett túlélés hasnyálmirigyrákban nab-paclitaxellel és gemcitabinnal.New England Journal of Medicine. 376(14): 1691-1701.
2. Stathopoulos GP, et al. (2003) A nem kissejtes tüdőrák kezelése gemcitabinnal és ciszplatinnal: 3. fázisú vizsgálat.Journal of Clinical Oncology. 21(8): 1472-1478.
3. Li J és mtsai. (2014) Gemcitabin és ciszplatin az előrehaladott vagy metasztatikus hólyagrák kezelésében: retrospektív vizsgálat.BMC rák. 14:91.
4. Tempero M, et al. (2013) A gemcitabin és a nab-paclitaxel és a gemcitabin randomizált fázis 3 összehasonlítása előrehaladott hasnyálmirigyrákban szenvedő betegeknél.Journal of Clinical Oncology. 31(22): 2829-2835.
5. Ducreux M, et al. (2000) A gemcitabin-oxaliplatin (GEMOX) kombinációs kemoterápia hatékonysága és biztonságossága előrehaladott hasnyálmirigy-adenokarcinómában: II. fázisú vizsgálat.Onkológiai Annals. 11(10): 1399-1403.
6. Gallus S, et al. (2009) Gemcitabin plusz vinorelbin versus ciszplatin plusz vinorelbin vagy ciszplatin plusz gemcitabin előrehaladott nem kissejtes tüdőrák esetén: III. fázisú randomizált multicentrikus vizsgálat.Az onkológus. 14 (1): 60-66.
7. Rosell R, et al. (1999) Véletlenszerű vizsgálat, amely összehasonlítja a havi alacsony dózisú leukovorint és fluorouracilt a kéthavi nagy dózisú leukovorin és fluorouracil bólusszal, valamint folyamatos infúzióval előrehaladott vastagbélrák esetén: egy spanyol szövetkezeti csoport.Journal of Clinical Oncology. 17(1): 356-362.
8. Liu H, et al. (2015) Az egyidejű gemcitabin és sugárterápia hatékonysága és biztonságossága nem sebészeti hasnyálmirigyrák esetén: szisztematikus áttekintés és metaanalízis.World Journal of Surgical Oncology. 13:77.
9. Wu Z és mtsai. (2013) A gemcitabin és az S-1 kombinációs terápia II. fázisú vizsgálata lokálisan előrehaladott és/vagy metasztatikus hasnyálmirigyrákban szenvedő betegeknél.International Journal of Clinical Oncology. 18(4): 668-672.
10. Hertel LW, et al. (1990) A gemcitabin (2',2'-difluor-2'-dezoxicitidin) daganatellenes hatásának értékelése.Rákkutatás. 50(13): 4417-4422.