2024-09-26
A Gemcitabine HCl T3 gyakori mellékhatásai közé tartozik az émelygés, hányás, étvágytalanság, hajhullás vagy fáradtság. Egyes esetekben a Gemcitabine HCl T3 súlyosabb mellékhatásokat is okozhat, például alacsony vérsejtszámot, súlyos allergiás reakciókat vagy máj- és veseproblémákat.
A Gemcitabine HCl T3 kezelés időtartama a kezelt rák típusától és stádiumától függően változik. A kezelés több hétig vagy hónapig tarthat, és ciklusokban adható pihenőidőkkel.
A Gemcitabine HCl T3 költsége olyan tényezőktől függően változik, mint az adagolás, a kezelés időtartama és a hely. Lehet, hogy a biztosítás fedezi, de ez függ a páciens egyéni biztosítási tervétől és fedezetétől is.
Igen, a Gemcitabine HCl T3 más kemoterápiás gyógyszerekkel kombinálva is alkalmazható a hatékonyság és a kezelési eredmények javítása érdekében. A kombinációban alkalmazott gyógyszerek típusa és adagolása a beteg egészségi állapotától függően változhat.
Összefoglalva, a Gemcitabine HCl T3 egy kemoterápiás gyógyszer, amelyet különféle típusú rák kezelésére használnak. Bár vannak mellékhatásai, bizonyos esetekben hatékony része lehet a rákkezelésnek. A Gemcitabine HCl T3 költsége változhat, és lehet, hogy a biztosítás fedezi, vagy nem. A beteg egészségi állapotától függően a Gemcitabine HCl T3 más kemoterápiás gyógyszerekkel kombinálva is alkalmazható.
A Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. egy olyan gyógyszeripari vállalat, amely kiváló minőségű generikumok és innovatív gyógyszerek gyártására és értékesítésére specializálódott. A kutatásra és fejlesztésre összpontosítva a Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. arra törekszik, hogy hatékony és megfizethető kezeléseket biztosítson a különféle betegségekben szenvedő betegek számára. További információért és kérdésért látogasson el weboldalunkra a címenhttps://www.jsrapharm.com, vagy lépjen kapcsolatba velünk a címenwangjing@ctqjph.com.
1. Von Hoff DD, Ramanathan RK, Borad MJ és társai. A gemcitabin plusz nab-paclitaxel aktív kezelési rend előrehaladott hasnyálmirigyrákban szenvedő betegeknél: I/II fázisú vizsgálat. Journal of Clinical Oncology. 2011;29(34):4548-4554.
2. Schiller JH, Harrington D, Belani CP és mtsai. Négy kemoterápiás séma összehasonlítása előrehaladott nem kissejtes tüdőrák esetén. A New England Journal of Medicine. 2002;346(2):92-98.
3. O'Shaughnessy J, Miles D, Vukelja S és mtsai. Kiváló túlélés kapecitabin és docetaxel kombinációs terápiával az antraciklinnel előkezelt, előrehaladott emlőrákban szenvedő betegeknél: III. fázisú vizsgálati eredmények. Journal of Clinical Oncology. 2002;20(12):2812-2823.
4. Wang Y, Zou B, Wang G és társai. A gemcitabin és a szorafenib I. fázisú vizsgálata előrehaladott szolid daganatok kezelésére. Rák kemoterápia és farmakológia. 2015;76(6):1193-1201.
5. Heinemann V, Quietzsch D, Gieseler F, et al. A gemcitabin plusz ciszplatin randomizált III. fázisú vizsgálata a gemcitabin önmagában végzett kezelésével összehasonlítva előrehaladott hasnyálmirigyrákban. Journal of Clinical Oncology. 2006;24(24):3946-3952.
6. Miller KD, Chap LI, Holmes FA, et al. A kapecitabin randomizált fázis III vizsgálata bevacizumabbal és kapecitabinnal összehasonlítva korábban kezelt áttétes emlőrákban szenvedő betegeknél. Journal of Clinical Oncology. 2005;23(4):792-799.
7. Burris HA, Moore MJ, Andersen J és munkatársai. A túlélés és a klinikai előny javítása a gemcitabin első vonalbeli terápiájaként előrehaladott hasnyálmirigyrákban szenvedő betegeknél: randomizált vizsgálat. Journal of Clinical Oncology. 15(6): 2403-2413 (1997).
8. Sandler A, Gray R, Perry MC és mtsai. Paclitaxel-carboplatin önmagában vagy bevacizumabbal nem kissejtes tüdőrák kezelésére. A New England Journal of Medicine. 2006;355(24):2542-2550.
9. Murphy JD, Adusumilli S, Griffith KA és mtsai. Teljes dózisú gemcitabin és egyidejű sugárterápia nem reszekálható hasnyálmirigyrák esetén. International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics. 2007;68(3):801-808.
10. Seidman AD, Berry D, Cirrincione C és munkatársai. Véletlenszerű III. fázisú vizsgálat hetente, 3 hetente végzett paklitaxellel metasztatikus emlőrák esetén, trastuzumabbal minden HER-2 overexpressor esetén, és véletlenszerű besorolást trastuzumabhoz vagy sem a HER-2 nem túlexpresszálókban: a rák és leukémia B csoport protokolljának 9840 végeredménye Journal of Clinical Oncology. 2008;26(10):1642-1649.