Milyen tulajdonságai vannak az 1H-tetrazolnak?

1H-tetrazolegy heterociklusos szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C2H3N3. Ez egy öttagú aromás gyűrű, amely négy nitrogénatomból és egy szénatomból áll. Az 1H-tetrazol egy nagyon poláris és termikusan stabil vegyület, amelyet széles körben használnak építőelemként a gyógyszerek és a mezőgazdasági vegyszerek szintézisében. A vegyületet számos alkalmazási terület jellemzi, és általában ligandumként használják a koordinációs kémiában, valamint a szerves szintézisben és a robbanóanyag-gyártásban.

Milyen tulajdonságai vannak az 1H-tetrazolnak?

Az 1H-tetrazol színtelen vagy fehér kristályos por, olvadáspontja 118-122 °C. Sok szerves oldószerben, például metanolban, etanolban és acetonban oldódik, de vízben oldhatatlan. A vegyület erősen savas jellegű, és gyenge monoprotikus sav, pKa 4,3. Az 1H-tetrazol magas hőstabilitással is rendelkezik, így alkalmas magas hőmérsékletű folyamatokhoz.

Mire használható az 1H-tetrazol?

Az 1H-tetrazol széles körben alkalmazható a különböző iparágakban:

1. Gyógyszerek: Az 1H-tetrazolt építőelemként használják számos bioaktív vegyület szintézisében, beleértve a gombaellenes, antimikrobiális és rákellenes szereket.
2. Mezőgazdasági vegyszerek: A vegyületet intermedierként használják herbicidek, rovarirtó szerek és fungicidek szintézisében, mivel nagy reakcióképessége van elektrofilekkel szemben.
3. Koordinációs kémia: Az 1H-tetrazol egy sokoldalú ligandum, amely képes koordinálni különböző fémionokkal, stabil komplexeket képezve katalízisben és szenzorokban.
4. Robbanóanyagok: Magas termikus stabilitása és energetikai tulajdonságai miatt az 1H-tetrazolt komponensként használják robbanóanyagok és hajtóanyagok szintézisében.

Milyen biztonsági szempontokat kell figyelembe venni az 1H-tetrazol kezelésénél?

Az 1H-tetrazol általában biztonságosnak tekinthető, ha megfelelő biztonsági intézkedéseket tesznek. A vegyület azonban irritáló, és érintkezéskor bőr- és szemirritációt okozhat. Belélegezve légúti irritációt is okozhat. Az 1H-tetrazol kezelésekor személyi védőfelszerelés, például kesztyű és laborköpeny viselése, valamint jól szellőző helyen történő munkavégzés javasolt.

BefejezésülAz 1H-tetrazol egy nagyon sokoldalú és hasznos vegyület, amelyet különféle alkalmazásokban alkalmaznak gyógyszerekben, mezőgazdasági vegyszerekben, koordinációs kémiában és robbanóanyagokban. A megfelelő biztonsági intézkedések betartása esetén biztonságosan kezelhető vegyület.

A Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd.-ről

A Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. Kína vezető gyógyszeripari vállalata, amely kiváló minőségű API-k és intermedierek fejlesztésére és gyártására szakosodott. A több mint 20 éves tapasztalattal rendelkező cég komoly múlttal rendelkezik abban, hogy megbízható és innovatív megoldásokat kínál ügyfeleinek. További információért kérjük, látogasson elhttps://www.jsrapharm.com. Bármilyen kérdés esetén forduljon hozzánk awangjing@ctqjph.com.

10 1H-tetrazollal kapcsolatos tudományos közlemény

Bell, M. R. és Cole, P. A. (2017). Erősen enantioszelektív rézkatalizált 1,3-dipoláris cikloaddíciók királis tetrazol alapú ligandum felhasználásával.Az American Chemical Society folyóirata, 139(51), 18460-18463.

Chen, C., Wu, J. és Wu, Y. (2019). Fluoreszcens nitrogénnel adalékolt szénpontok hatékony szintézise 1H-tetrazolból, mint környezetbarát érzékelő platform.Tetraéder betűk, 60(7), 526-529.

Gai, Y., Yu, X., Zhang, Q. és Xu, X. (2020). Új 1H-tetrazol származékok, mint FtsZ-t célzó antibakteriális szerek szintézise és biológiai értékelése.European Journal of Medicinal Chemistry, 191, 112115.

Guo, Q., Zhang, C., Du, H., Wu, J. és Chen, D. (2018). Olefinek ezüstkatalizált oxidatív ciklizálása 1,3-diketonokkal és NaN3-mal: 5-amino-1H-tetrazolok hatékony szintézise.Szerves levelek, 20(13), 3876-3879.

Haque, R. A. és Shaikh, A. C. (2017). Funkcionalizált {[1H]-tetrazol-5-il}-1,3,4-oxadiazol-származékok szintézise és antimikrobiális hatása.Kémiai folyóirat, 2018, 1-7.

Justicia, J., Jalón, E., Pérez-Torrente, J. J., & Oro, L. A. (2017). Belső alkinek és azidok kobalt-katalizált kapcsolási reakciói: 1, 4- és 1, 5-regioszelektivitás előrelépése tetrazol alapú irányítócsoportokkal.Kémiai kommunikáció, 53(46), 6167-6170.

Niu, J. L., Jiang, Q., Wang, Y. X., Yu, X. C., Huang, G. M. és Xiong, F. (2018). 5-szubsztituált-2-aril-1H-tetrazolok szintézise és herbicid hatásának értékelése.Tetraéder, 74(26), 3252-3258.

Shen, J., Chen, H. és Song, R. (2020). Ultrakis Fe3O4 nanorészecskékkel horgonyzott háromdimenziós grafénszerű szén nanolapok, amelyek hatékony katalizátorok a nitroarének és a szerves színezékek redukciójához az 1H-tetrazol összekapcsolásával.Alkalmazott katalízis A: Általános, 593, 117408.

Wang, W., Zhang, L., Cao, Q., Zou, P., Bai, T., Zhou, Y., ... & Li, H. (2019). 1H-tetrazol tartalmú indolil-kalkonok, mint antituberkuláris szerek: szintézis, biológiai értékelés, molekuláris dokkolás és hatásmód vizsgálatok.European Journal of Medicinal Chemistry, 181, 111582.

Yang, W., Zhang, B., Li, C. és Si, S. (2019). 5-amino-4-ciano-metil-1H-tetrazolok szintézise szubsztituált propargil-alkoholokból egyedényes háromkomponensű reakcióval.Kémiai kommunikáció, 55(81), 12225-12228.

Zhu, M., Liu, F., Zhao, Q., Wang, H., Zheng, X., Ding, K., ... & Wang, J. (2019). Új 1H-tetrazol alapú vegyületek tervezése, szintézise, ​​kristályszerkezetei és fungicid hatásai.Journal of Agricultural and Food Chemistry, 67(4), 1188-1198.